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Fig. Picture of hearts
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产品包装(模拟)
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产品包装(模拟)
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通过ISO 9001、ISO 13485质量体系认证
心肌肥厚(CH)小鼠模型
Mouse Model for Cardiac Hypertrophy (CH)
- 编号DSI548Mu03
- 物种Mus musculus (Mouse，小鼠)
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- 规格 每例
- 价格 ¥ 1800
基础信息
- 原型物种人
- 来源主动脉弓狭窄诱导的心肌肥厚
- 模式动物品系SPF级C57小鼠，雄性，周龄为6-8周龄，体重为22g~25g
- 实验分组实验分组：正常对照组、模型组、假手术组、阳性药组、受试药组
- 实验周期4w
- 建模方法构建主动脉狭窄（transverse aortic constriction，TAC）心衰小鼠模型
主动弓缩窄法是通过手术的方法将头臂干与左颈总动脉之间的主动脉弓的直径缩窄，术后4周该模型产生明显的左心室肥厚及左心室僵硬度改变以及舒张功能的减退。
建模方案：
1 小鼠选择：SPF级生产的小鼠，选择6-8周龄健康雄性小鼠为实验对象。
2 称重麻醉备皮：准确称取小鼠体重（g），行腹腔注射麻醉小鼠，待小鼠充分麻醉倒（约3-5min）后，用小鼠剃毛器剃除小鼠颈部及胸前毛发（充分暴露手术区）。
4 倒置小鼠使小鼠头部在手术人员一侧 抬升头部在30°，颈部中间竖直开口至胸上肋骨起始处，沿肋骨起始处肋中线向下剪开0.5mm扩大视野，从颈部气管钝性分离至看见胸腺。轻轻拨开胸腺游离脂肪便可清晰观察到主动脉弓，从主动脉弓底引7-0不可吸收缝合线，连同自制缩窄工具（27G）勒紧打死结，抽出缩窄工具。完成TAC手术，整个实验过程保持小鼠体温37℃左右。
5 缝合：结扎完成后，6-0缝线完全缝合胸腔前端开口（保证无缝隙、无错位），最后用5-0缝线将皮肤切口缝合完整。
6 术后管理：术后密切关注小鼠状态。待小鼠自然苏醒后，放入干净的饲养笼，填写手术记录卡片，放回饲养室，密切关注小鼠术后状态以及死亡情况并做好相应记录。 - 应用疾病模型
模型评价
1.心脏超声测心功能：检测时间点0d、14d、28d。
心脏功能评价
由Laplace定理可知 ：S=Pr/2h，P为心室内压，r为心腔内径，h为心壁厚度。在心脏压力负荷过重的情况下，为适应心脏做功增加，室壁厚度增加，左室室壁应力增加，提高心脏收缩功 能起到早期代偿的机制 ；但持续的压力超负荷，可促进心肌肥厚，导致心肌细胞的坏死及凋亡，心脏的收缩和/或舒张功能受到损害，最终发展为慢性心力衰竭甚或心源性猝死。可通过超声或血流动力学检测来评价心功能。M超图像，测量左室舒张末期及收缩末期内径(LVIDd、LVIDs)，同时系统将会自动计算出相应的射血分数（EF%）及左室短轴缩短率（FS%）。
2.动物处死后，取材：
（1）实验结束，处死动物，取血清
（2）取心脏称重、按组拍照，带标尺拍照。
组织病理学
取心脏置于10%中性福尔马林，用于病理染色： HE染色，麦胚凝集素（WGA），苦味酸天狼星红（picrosirius red）染色等。
麦胚凝集素(WGA)：麦胚凝集素(WGA)可以特异性的结合心肌细胞膜上的一种糖蛋白，二者结合起来可以将心肌细胞膜染出来。WGA可以把心肌细胞膜染出来，这样是否肥大的细胞从图像与正常组的对比就可以看出，也可以用专门的软件对染出的细胞进行直径、面积等的测量，能够分析心肌细胞是否肥大。
统计学分析
应用SPSS软件进行统计分析，计量资料以均数±标准差（x ±ｓ）表示，采用ｔ检验，组间比较采用单因素方差分析，P<0.05表示有显
资质许可
