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  • 肝炎小鼠模型 Fig. HE staining, Liver of control group mice, Liver cells show radioactive arrangement in central veins.
  • 肝炎小鼠模型 Fig. HE staining, liver of Model group.
  • 肝炎小鼠模型 Fig. The livers of modeling mice
  • 肝炎小鼠模型 Fig. HE staining of livers
  • 肝炎小鼠模型 产品包装(模拟)
  • 肝炎小鼠模型 产品包装(模拟)
  • Certificate 通过ISO 9001、ISO 13485质量体系认证

肝炎小鼠模型

Mouse Model for Hepatitis

  • 编号DSI536Mu01
  • 物种Mus musculus (Mouse,小鼠)
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  • 规格 每例
  • 价格 ¥ 720
基础信息
  • 原型物种
  • 来源刀豆蛋白A(ConA)诱导的肝炎
  • 模式动物品系SPF级Balb/C小鼠,雄性,周龄为8w-10w,体重为30g-35g。
  • 实验分组实验分六组:正常对照组、模型组、阳性药组、受试药组三个剂量组,每组15只动物。
  • 实验周期6 hours
  • 建模方法刀豆蛋白A(ConA)溶于0.01 mol/L PBS,配成浓度为4mg/ml,以20mg/kg的剂量自小鼠尾静脉注射1次,在6 h处死小鼠,同时设立PBS尾静脉注射的PBS对照组。所有小鼠标准饲料饲养, 自由摄食及饮水。
  • 应用刀豆蛋白A(ConA)诱导的肝炎模型用于评价药物治疗肝炎的疗效
模型评价

1. ALT、AST及MPO的测定
术后6h,摘眼球取血,室温静止2h, 4℃离心机3000r/min离心10min,分离出上层血清,置-80℃冰箱保存备用。与正常组比较,模型组血清ALT、AST及MPO均明显升高。

组织病理学

取一肝叶,以4%多聚甲醛溶液固定,常规石蜡包埋切片,观察病理学改变。正常组肝小叶结构完整,肝细胞以中央静脉为中心呈放射状排列。模型组肝细胞索排列紊乱,肝窦淤血较普遍,肝小叶内大多数肝细胞肿胀,肝组织可见汇管区纤维间隔形成,可见明显的点状坏死和灶状坏死,坏死灶内可见大量中性粒细胞,淋巴细胞和单核细胞浸润,广泛肝细胞嗜酸性变、空泡变、脂肪变。

标志因子水平

肝脏损伤后,血清中TNFα、IFNγ、IL-2、IL-6、ICAM1等细胞因子的表达显著升高,可以用ELISA 法检测。

统计学分析

应用SPSS软件进行统计分析,计量资料以均数±标准差(x ±s)表示,采用t检验,组间比较采用单因素方差分析,P<0.05表示有显

资质许可 动物防疫条件合格证 实验动物生产许可证 实验动物使用许可证
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